The role of antioxidants in cerebellar development: a review of literature / Rol de los antioxidantes en el desarrollo del cerebelo: una revisión de la literatura

Developmental pathologies may result from endogenous or xenobiotic-enhanced formation of reacting oxygen species (ROS), which oxidatively damage cellular macromolecules and/or alter signal transduction, and that the embryonic processes regulating the balance of ROS formation, oxidative DNA damage and repair, and ROS-mediated signal transduction may be important determinants of teratological risk. ROS can oxidize molecular targets such as DNA, protein, lipid in a process called oxidative stress resulting in cellular dysfunction and in utero death or teratogenicity. This review, consisting of literature search of journals and chapters in books aims at highlighting the importance of the cerebellum in controlling various motor activities in the body, as well as substances affecting cerebellar development with a view of providing an insight to the role antioxidants play in cerebellar development. It is interesting to note that the developing brain (especially the cerebellum, cerebrum and hippocampus) is highly vulnerable to the deleterious effects of ROS. Studies have shown that exposure to oxidants in the first trimester is associated with an increased risk of major congenital anomalies, as most vital organs in the body develop and some become functional within this period in offspring. Antioxidants may prevent oxidative damage in degenerative diseases including ageing, cardiovascular diseases, cancer, Alzheimer's disease, stroke and Parkinson's disease as such play a critical role in wellness and health maintenance.

Las patologías del desarrollo pueden resultar de la formación endógena o xenobiótica de especies reactivas de oxígeno (ROS), que dañan oxidativamente macromoléculas celulares y/o alteran la transducción de señales, y los procesos embrionarios que regulan el equilibrio de la formación de ROS, daño oxidativo y reparación del ADN; la transducción de señales mediada por ROS pueden ser determinantes e importantes del riesgo teratológico. Las ROS pueden oxidar blancos moleculares como el ADN, proteínas y lípidos en un proceso llamado estrés oxidativo que resulta en disfunción celular y muerte intrauterina o teratogenicidad. Esta revisión consiste en la búsqueda bibliográfica de artículos y capítulos de libros con el objetivo de destacar la importancia del cerebelo en el control de diversas actividades motoras del cuerpo, así como las sustancias que afectan el desarrollo de él con el fin de proporcionar una visión del rol que juegan los antioxidantes en el desarrollo del cerebelo. Es interesante observar que el encéfalo en desarrollo (especialmente el cerebelo, cerebro e hipocampo) son altamente vulnerables a los efectos deletéreos de las ROS. Se ha demostrado que la exposición a oxidantes en el primer trimestre de embarazo se asocia con un mayor riesgo de anomalías congénitas graves, como la mayoría de los órganos vitales del cuerpo en desarrollo y algunos se vuelven funcionales dentro de este período en la descendencia. Los antioxidantes pueden prevenir el daño oxidativo en enfermedades degenerativas incluyendo envejecimiento, enfermedades cardiovasculares, cáncer, enfermedad de Alzheimer, accidente cerebrovascular y enfermedad de Parkinson, y desempeñan un rol crítico en el mantenimiento de la salud y el bienestar.

Phenytoin-induced Toxicity in the Postnatal Developing Cerebellum of Wistar Rats, Effect of Calotropis procera on Histomorphometric Parameters / Toxicidad Inducida por Fenitoína en el Desarrollo Postnatal del Cerebelo de Ratas Wistar, Efecto de Calotropis procera sobre los Parámetros Histomorfométricos

The role of methanolic leaf extracts of Calotropis procera in phenytoin-induced toxicity on histomorphometric variables in the postnatal developing cerebellum of Wistar rat was studied. Pregnant rats were treated orally with 50 mg/kg phenytoin in pre and post natal life and 300 mg/kg methanolic leaf extract of Calotropis procera 1 hour prior to phenytoin administration. 200 mg/kg vitamin C (standard antioxidant) was also administered orally 1 hour prior to phenytoin treatment. The control animals received water. Standard diet of rat pellets and water were provided ad libitum. At the end of the experiment, the offspring of days 1, 7, 14, 21, 28 and 50 post partum, five per group were sacrificed by cervical dislocation. The cerebellum of all groups were dissected out and processed for histomorphometric studies. The results showed in the developing cerebellum of phenytoin treated animals, a delayed cell maturation in the external granular layer, reduction of the molecular layer, astrocytic gliosis and loss of Purkinje cells on day 50 postpartum. Administration of extracts of Calotropis procera and vitamin C though reversed these changes when compared with the phenytoin treated group, but not significantly when compared with the control. In conclusion, supplementation with methanolic extracts of Calotropis procera reduced the rate at which phenytoin induced toxicity in the postnatal developing cerebellum of Wistar rat.

Fue estudiado el rol de los extractos metanólicos de las hojas de Calotropis procera en la toxicidad inducida por fenitoína sobre las variables histomorfométricas en el desarrollo postnatal del cerebelo de ratas Wistar. Ratas preñadas fueron tratadas por vía oral con 50 mg/kg de fenitoína durante la vida pre y post natal. Además, fue administrado, por vía oral, una hora antes del tratamiento con fenitoína 300 mg/kg de extracto metanólico de las hojas de Calotropis procera y 200 mg/kg de vitamina C (antioxidante estándar). Los animales control recibieron agua. Una dieta estándar de pellets para rata y agua se proporcionaron ad libitum. Al final del experimento, 5 crías por grupo de 1, 7, 14, 21, 28 y 50 días post parto, fueron sacrificadas por dislocación cervical. El cerebelo de todos los animales de los diferentes grupos fueron disecados y procesados para el estudio histomorfométrico. Los resultados mostraron en el desarrollo del cerebelo de los animales tratados con fenitoína un retraso en la maduración de células en la capa granular externa, reducción de la capa molecular, gliosis astrocitaria y pérdida de las células de Purkinje en el día 50 post parto. La administración de extractos de Calotropis procera y vitamina C, aunque invirtieron estos cambios, en comparación con los grupos tratados con fenitoína, no fueron significativos en comparación con el control. En conclusión, la suplementación con extractos metanólicos de Calotropis procera redujo la velocidad a la que la fenitoína induce toxicidad en el desarrollo postnatal del cerebelo de ratas Wistar.

Estudios en los efectos de fijadores en la capacidad de tinción de los extractos de morinda lucida en secciones de tejidos / Studies on the effects of fixatives on the staining ability of morinda lucida extracts on tissue sections

The objective of the study was to determine the best fixative for tissue sections, which were to be stained with the dye extracts oí Morinda lucida, a stain for collagen fibres and muscle fibres. The effects of 10 percent formalin saline, Carnoy's fluid, Zenker's fluid, Helly's fluid and Bouin's fluid on the staining ability of the dye extracted from Morinda lucida on tissue sections were studied. Human tissues were fixed in the afore mentioned fixatives and the sections stained with acidified alcoholic solution of Morinda lucida extract. No visible difference in the staining reactions was observed when the stained slides from the different fixatives were compared. The colour, staining time and staining intensity were the same in all the sections studied.

El objetivo del estudio fue determinar el mejor fijador para secciones de tejidos, los cuales fueron teñidos con el extracto de Morinda lucida, una tinción para fibras colágenas y musculares. Fueron estudiados los efectos de formalina salina al 10 por ciento, líquido de Carnoy, líquido de Zenker, líquido de Helly y líquido de Bouin en la capacidad de tinción de los extractos de Morinda lucida sobre los tejidos. Fueron fijados tejidos humanos en los fijadores antes mencionados y las secciones teñidas con solución alcohólica acidificada de extracto de Morinda lucida. No se observaron diferencias visibles en las tinciones cuando fueron comparadas con los diferentes fijadores. El color, tiempo de tinción e intensidad de tinción fueron iguales en todas las secciones estudiadas.

Neuroprotective effect of dexamethasone on the morphology of the Irradiated post natal developing cerebellum of wistar rat (Rattus norvegicus)

RESUMEN: Se estudió el efecto neuroprotector de la dexametasona, sobre el cerebelo post-natal en desarrollo irradiado de ratas Wistar. 75 neonatos de 1 día de edad fueron separados en 3 grupos; el grupo control no recibió ni drogas ni irradiación, un grupo irradiado y el otro irradiado con aplicación de dexametasona. Esta droga fue administrada una hora antes de la exposición de 5Gray (5Gy) de rayos gamma. El tejido cerebelar de cada grupo con 5, 9, 14, 21 y 25 días fueron procesados para estudios histológicos e histomorfométricos. El resultado del estudio demostró que la sola irradiación redujo significativamente el grosor de la capa granular externa, en los grupos con 5 y 14 día,s con un p0,05; la capa molecular en los ejemplares de 5, 9, 14 y 21 días con un p0,05 y la capa granular en las ratas de 5,9,14 y 25 días, con un p0,05. Cuando se combinó la dexametasona con irradiación, se observó un grosor significativamente diferente en la capa granular externa, en especímenes con 5, 9 y 14 días; en la capa molecular en los animales de 5, 14 y 21 días y en la capa granular en los que tenían 5 y 14 días, al compararlos con el grupo irradiado, con un p>0,05. El diámetro de las células de Purkinje (capa de Purkinje) aunque fue significativamente reducido en el grupo irradiado de 14 y 21 días, no fue significativamente diferente cuandos se administró dexametasona a los animales irradiados de 5, 9, 14, 21 y 25 días con un p0,05. Histológicamente, las células de la capa molecular, en el grupo irradiado de 9 y 14 días, fueron marcadamente gliosadas comparadas con las medianamente marcadas en los grupos control e irradiados-dexametasona. Hubo distorsión de la monocapa de Purkinje, con algunas células encontradas en la capa molecular o en la capa de Purkinje, en el grupo irradiado de 5, 9, 14 y 25 días. De los resultados de este estudio, se puede afirmar que la administración de 0,005 ml de dexametasona intraperitonealmente, una hora antes de una exposición a una irradiación, parece proteger el desarrollo del cerebelo de la rata, de lesiones producidas por irradiación.

Complete Ossification of the Superior Transverse Scapular Ligament in a Nigerian Male Adult / Osificación Completa del Ligamento Transverso Escapular Superior en un Hombre Adulto Nigeriano

Complete ossification of the superior transverse scapular ligament is generally considered to be rare and has not been previously described in a Nigerian. In the diagnosis of suprascapular nerve entrapment syndrome, variations in the anatomy of the superior transverse scapular ligament must be considered as possible etiologic factors, as illustrated by this case report.

La osificación completa del ligamento transverso escapular superior es generalmente considerado como raro y no existen datos previamente descritos en nigerianos. En el diagnóstico del síndrome de compresión del nervio supraescapular, variaciones anatómicas del ligamento transverso escapular superior pueden ser consideradas un posible factor etiológico, como es el caso descrito.